De volgende veranderingen in de vergunning kunnen gemeld worden: 

1. een verandering van de verwijzing naar een of meer kennisgevingen dan wel vergunningen voor ingeperkt gebruik;
2. een verandering van de samenstelling van het preparaat van het genetisch gemodificeerde organisme, met uitzondering van een toevoeging van nucleïnezuren, virussen of micro-organismen;
3. een uitbreiding van het aantal proefpersonen voor zover dit niet leidt tot een overschrijding van het maximum van het vergunde aantal proefpersonen;
4. een verandering in de begindatum van een studie die in het kader van de betrokken introductie wordt uitgevoerd of in de einddatum van een zodanige studie, voor zover dit niet leidt tot overschrijding van de vergunde einddatum;

5. een verandering in de productielocatie van het genetisch gemodificeerde organisme, dan wel de producent van het genetisch gemodificeerde organisme, voor zover het productieproces daarbij ongewijzigd blijft en de productie geen onderdeel uitmaakt van de vergunning; 

6. een verandering van de fase van klinisch onderzoek van het genetisch gemodificeerde organisme, voor zover het maximum aantal proefpersonen dat is aangevraagd in de vergunning niet wordt overschreden; 

7. een verandering van de doelpopulatie in de mens in klinisch onderzoek waaraan het genetisch gemodificeerde organisme wordt toegediend, mits de wijze van toediening, maximale dosis, wijze van afname van monsters en verwerking van die monsters ongewijzigd blijft, de verandering niet leidt tot een overschrijding van het maximum van het vergunde aantal proefpersonen en toepassing in de beoogde doelpopulatie in de mens niet van invloed is op de milieurisicobeoordeling; 

8. uitvoeren van de werkzaamheden in een andere ruimte dan in de aanvraag aangeven voor zover deze ruimte zich binnen de opgegeven locatie bevindt en deze ruimte aan dezelfde voorwaarden voldoet als in de vergunning beschreven; 

9. een aanpassing in de dosis van het genetisch gemodificeerde organisme voor zover de maximale dosis zoals voorgeschreven in de vergunning niet wordt overschreden; 

10. een vermindering van het aantal toedieningen van het genetisch gemodificeerde organisme; 

11. een verlenging van de periode die wordt gehanteerd tussen opeenvolgende toedieningen van het genetisch gemodificeerde organisme, voor die toepassingen waarbij het genetisch gemodificeerde organisme meermaals wordt toegediend, en waarbij de maximale dosis zoals voorgeschreven in de vergunning niet wordt overschreden; 

12. toepassing van een ander desinfectiemiddel of ontsmettingsmiddel, voor zover het toe te passen middel een effectieve en gevalideerde methode betreft om het genetisch gemodificeerde organisme te desinfecteren; 

13. aanpassingen in de manier van opslag, periode van opslag, de duur van preparatie of de duur van de toediening van het genetisch gemodificeerde organisme voor zover deze voldoen aan dezelfde risicobeheersmaatregelen als beschreven in de vergunning. 

Een specificatie van meldingen die geen gevolgen hebben voor de milieurisicobeoordeling, inclusief een algemene toelichting, staat in de Wijzigingsregeling van de 16 december 2022, nr. IENW/BSK-2022/218178 (Stcrt. 2022, 33100). 

Bij de indiening van een melding dient alle informatie geleverd te worden die noodzakelijk is voor de afhandeling van de wijziging. Het is van belang dat u bij indienen van een melding altijd de volgende informatie geeft:

1. de categorie van artikel 35c die van toepassing op de melding;
2. Het nummer van de beschikking waarop de melding plaatsvindt;
3. Een omschrijving van de verandering, inclusief een onderbouwing waarom de voorgestelde verandering onder de van toepassing zijnde categorie valt .

Ter toelichting worden een aantal voorbeelden gegeven van aanpassingen in de vergunning die als melding kunnen worden afgehandeld (zie link). Indien u twijfel of uw voorgenomen aanpassing als melding kan worden ingediend kunt u contact opnemen met Bureau GGO Genetisch Gemodificeerd Organisme (Genetisch Gemodificeerd Organisme ).

De vergunninghouder kan in principe iedere verandering in de werkzaamheden die binnen de vastgestelde kaders van de milieurisicobeoordeling blijft, middels een melding aan de vergunning toevoegen. Alle veranderingen in de werkzaamheden kunnen gemeld worden, behalve:

1. een toevoeging van een locatie;
2. indien het een uitbreiding van het aantal proefpersonen in de studie betreft, dat leidt tot een overschrijding van het maximaal vergunde aantal proefpersonen;
3. indien het een verandering van de einddatum van de studie betreft, dat leidt tot overschrijding van de vergunde einddatum;
4. indien de verleende vergunning betrekking heeft op gentherapie in de mens, niet beperkt blijft tot gentherapie in de mens;
5. een verandering in de toedieningswijze, en deze niet beperkt blijft tot tatoeage of directe injectie in de huid of dwarsgestreepte spieren;
6. een toevoeging van een virale sequentie, waaronder niet wordt begrepen een toevoeging van de uitgezonderde virale sequenties;
7. een toevoeging van antibioticum-resistentie genen, tenzij deze resistentie bieden tegen uitsluitend kanamycine of neomycine; 

Deze uitgezonderde veranderingen kunnen ertoe leiden dat een vergunning gewijzigd moet worden of dat er een nieuwe vergunningaanvraag ingediend moet worden.

De vergunninghouder kan een aantal veranderingen middels een melding aan de vergunning toevoegen. De volgende veranderingen in de vergunning kunnen gemeld worden:

1. een verandering van de verwijzing naar een of meer kennisgevingen dan wel vergunningen voor ingeperkt gebruik;
2. een verandering van de samenstelling van het DNA-preparaat met uitzondering van een toevoeging van nucleïnezuren, virussen of micro-organismen, waaronder niet wordt begrepen de veranderingen aan de naakt DNA sequentie beschreven onder 6 tot en met 9;
3. een verandering in de productie van het DNA-preparaat, voor zover dit als eindproduct niet wordt verworpen op grond van de toepasselijke verwerpingscriteria;
4. een uitbreiding van het aantal proefpersonen voor zover dit niet leidt tot een overschrijding van het maximum van het vergunde aantal proefpersonen;
5. een verandering in de begindatum van een studie die in het kader van de betrokken introductie wordt uitgevoerd of in de einddatum van een zodanige studie, voor zover dit niet leidt tot overschrijding van de vergunde einddatum;
6. een vervanging van de bestaande promoter door een niet-virale of niet-bacteriële promoter;
7. een verwijdering uit het DNA van sequenties, coderend voor antibioticum resistentie;
8. een vervanging van de bestaande ‘origin of replication’ (ori) door een ori van de plasmiden pBR322, pUC (ColE1 ori), of p15A (pACYC-serie plasmiden);
9. een vervanging van het bestaande antibioticum-resistentie gen door een gen dat in prokaryoten resistentie biedt tegen uitsluitend kanamycine of neomycine;