Application forms for clinical research using ex vivo transduced cells created with retroviral or lentiviral vectors can be downloaded below.
Part A: Biosafety aspects
- Application form Part A (PDF document)
- Guidance document for Application form Part A (PDF document)
- Environmental risk assessment retro/lentiviral transduced cells (PDF document)
- General (personal) information (Word document)
- SNIF B Formulier (Word document)
Part B: Patient-related aspects
- Application form, Part B (Link to ToetsingOnline web portal)
Het aanvraagformulier deel A is het door de Europese Commissie opgestelde algemeen aanvraagformulier voor ex vivo getransduceerde cellen vervaardigd met retrovirale of lentivirale vectoren. Lees eerst de toelichting op dit aanvraagformulier.