IM-aanvraag voor klinisch onderzoek met COVID-19 ggo’s tijdelijk opgeschort (update) Op 17 juli 2020 heeft de Europese Commissie een Verordening gepubliceerd welke een dag later, op 18 juli 2020, van kracht is geworden.
Europees afgesproken aanvraagformulieren online De Europese Commissie heeft een drietal aanvraagformulieren en good practice documents ontwikkeld die gebruikt kunnen worden voor klinische gentherapie studies. Overeenkomstig de toezeggingen
Kamerbrief met reactie op inbreng Tweede Kamer tijdens AO Biotechnologie Tijdens het Algemeen Overleg (AO) Biotechnologie en Kwekersrecht, dat plaats vond op 25 april 2019, is een reactie toegezegd door de minister van Infrastructuur en Waterstaat, op de inbreng van de
Wijziging Wet milieubeheer en Besluit ggo (opheffen 6 weken wachttermijn) Per 1 juli 2019 hoeft u na ontvangst van een vergunning niet meer 6 weken te wachten voordat u mag starten met de vergunde activiteiten. Alleen de wachttermijn van 6 weken vervalt.
Beantwoording kamervragen over regels en procedures die mogelijk onderzoek van gentherapie hinderen Beantwoording van de kamervragen die gesteld zijn aan Minister Bruins (Medische Zorg en Sport) over regels en procedures die mogelijk onderzoek van gentherapie hinderen.
Bekendmaking berichtenbox voor deel A aanvraagformulier Vanaf heden is het ook mogelijk uw aanvragen, wijzigingsverzoeken en meldingen voor introductie in het milieu (deel A aanvraagformulier) die als hard copy ingediend moesten worden, ook di
MVF-opfrisdag 15 juni 2017 Op donderdagmiddag 15 juni 2017 organiseert Bureau GGO een opfriscursus voor alle milieuveiligheidsfunctionarissen (MVF) die zich bezighouden met medische of veterinaire toepassingen van GGO's.