Overslaan en naar de inhoud gaan Direct naar de hoofdnavigatie
Rijksoverheid logo | naar de homepage van Loket Gentherapie Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu Ministerie van Volksgezondheid,
Welzijn en Sport
  • NL
  • EN
  • Home
  • Loket Gentherapie
    • Historie
    • Betrokken instanties
    • Beoordelingsprocedures
    • Tips voor de aanvrager
  • Vooroverleg
    • Beoordelingskaders
    • Voorbereiding door de onderzoeker
    • Organisatie
  • Aanvraagformulier
    • BGGO/IenW: Bioveiligheidsaspecten
    • CCMO: Patiëntgerelateerde aspecten
  • Lopend onderzoek
    • Handelswijze bij wijzigingen onderzoek
    • Handelswijze bij ongewenste voorvallen en onvoorziene omstandigheden
    • Periodieke meldingen en rapportages
  • Links
  • FAQ
  • Home
  • Nieuws

Nieuws


Zoeken

Vul hier uw zoekterm in.

Onderwerpen

Het selecteren van een optie verplaatst de focus naar het begin van de lijst.

Publicatiedatum

Het selecteren van een optie verplaatst de focus naar het begin van de lijst.
  • (-) maart 2020 (2)
  • (-) november 2019 (1)
  • (-) juli 2019 (2)
  • maart 2024 (1)
  • december 2023 (1)
  • januari 2023 (1)
  • november 2022 (1)
  • november 2020 (1)
  • oktober 2019 (1)
  • maart 2019 (1)
  • februari 2019 (1)
  • november 2018 (1)
  • september 2018 (1)
  • april 2017 (1)
  • juni 2016 (1)
  • januari 2015 (1)
  • oktober 2014 (1)
Toon meer

Donaties en zwangerschap/borstvoeding geen onderdeel meer van milieurisicobeoordeling ggo’s

Bij de vergunningverlening voor gentherapeutische toepassingen  wordt per direct gestopt met het beoordelen van de mogelijke effecten van donatie van lichaamsmateriaal (bloed, stamcellen, weefsel
18-03-2020 | 17:15

Vanaf 13 maart 2020 indiening onderzoeksdossiers gentherapie en geneesmiddelen met GGO rechtstreeks bij betrokken instantie

Vanaf 13 maart 2020 dienen onderzoeksdossiers op het gebied van gentherapie en geneesmiddelen met GGO rechtstreeks ingediend te worden bij de betrokken instantie (CCMO als toetsingscommissie, minis

13-03-2020 | 16:00

Europees afgesproken aanvraagformulieren online

De Europese Commissie heeft een drietal aanvraagformulieren en good practice documents ontwikkeld die gebruikt kunnen worden voor klinische gentherapie studies. Overeenkomstig de toezeggingen

01-11-2019 | 13:46

Kamerbrief met reactie op inbreng Tweede Kamer tijdens AO Biotechnologie

Tijdens het Algemeen Overleg (AO) Biotechnologie en Kwekersrecht, dat plaats vond op 25 april 2019, is een reactie toegezegd door de minister van Infrastructuur en Waterstaat, op de inbreng van de

03-07-2019 | 10:15

Wijziging Wet milieubeheer en Besluit ggo (opheffen 6 weken wachttermijn)

Per 1 juli 2019 hoeft u na ontvangst van een vergunning niet meer 6 weken te wachten voordat u mag starten met de vergunde activiteiten. Alleen de wachttermijn van 6 weken vervalt.

02-07-2019 | 13:05

Service

  • Contact
  • RIVM.nl (externe link)
  • Archief

Over deze site

  • Sitemap
  • Cookies
  • Toegankelijkheid
  • Proclaimer
  • Responsible disclosure
  • Privacy (externe link)