Afwijken voorwaarden markttoegelaten medische ggo's Afwijken van voorwaarden zoals vastgesteld in de markttoelating van medische ggo’s
Europees afgesproken aanvraagformulieren online De Europese Commissie heeft een drietal aanvraagformulieren en good practice documents ontwikkeld die gebruikt kunnen worden voor klinische gentherapie studies. Overeenkomstig de toezeggingen
Kamerbrief met reactie op inbreng Tweede Kamer tijdens AO Biotechnologie Tijdens het Algemeen Overleg (AO) Biotechnologie en Kwekersrecht, dat plaats vond op 25 april 2019, is een reactie toegezegd door de minister van Infrastructuur en Waterstaat, op de inbreng van de
Wijziging Wet milieubeheer en Besluit ggo (opheffen 6 weken wachttermijn) Per 1 juli 2019 hoeft u na ontvangst van een vergunning niet meer 6 weken te wachten voordat u mag starten met de vergunde activiteiten. Alleen de wachttermijn van 6 weken vervalt.
MVF-opfriscursus 20 juni 2019 Op donderdagmiddag 20 juni 2019 organiseert Bureau GGO Genetisch Gemodificeerd Organisme een opfriscursus voor alle milieuveiligheidsfunctionarissen (MVF milieuveiligheidsfunctiona
Update EU Interplay werkgroep GGO regelgeving en Klinische studies Vanaf begin 2017 zijn de Europese Commissie en lidstaten met elkaar in gesprek geweest over het verbeteren van de uitvoering van de Europese regels over klinische proeven waarbij genetische modific
Trendanalyse Biotechnologie 2016, Regelgeving ontregeld De wetenschappelijke ontwikkelingen in de biotechnologie hebben in de afgelopen jaren een grote vlucht genomen.
Resultaten Enquête Loket Gentherapie 2014 Om het functioneren van het Loket Gentherapie te verbeteren heeft het Loket Gentherapie in juni 2014 een enquête gehouden onder alle contacten van het Loket Gentherapie.