Afwijken van voorwaarden zoals vastgesteld in de markttoelating van medische ggo’s

Vanaf heden is het ook mogelijk uw aanvragen, wijzigingsverzoeken en meldingen voor introductie in het milieu (deel A aanvraagformulier) die als hard copy ingediend moesten worden, ook di

Vanaf begin 2017 zijn de Europese Commissie en lidstaten met elkaar in gesprek geweest over het verbeteren van de uitvoering van de Europese regels over klinische proeven waarbij genetische modific