Donaties en zwangerschap/borstvoeding geen onderdeel meer van milieurisicobeoordeling ggo’s Bij de vergunningverlening voor gentherapeutische toepassingen wordt per direct gestopt met het beoordelen van de mogelijke effecten van donatie van lichaamsmateriaal (bloed, stamcellen, weefsel
Vanaf 13 maart 2020 indiening onderzoeksdossiers gentherapie en geneesmiddelen met GGO rechtstreeks bij betrokken instantie Vanaf 13 maart 2020 dienen onderzoeksdossiers op het gebied van gentherapie en geneesmiddelen met GGO rechtstreeks ingediend te worden bij de betrokken instantie (CCMO als toetsingscommissie, minis
Europees afgesproken aanvraagformulieren online De Europese Commissie heeft een drietal aanvraagformulieren en good practice documents ontwikkeld die gebruikt kunnen worden voor klinische gentherapie studies. Overeenkomstig de toezeggingen
MVF-opfriscursus 20 juni 2019 Op donderdagmiddag 20 juni 2019 organiseert Bureau GGO Genetisch Gemodificeerd Organisme een opfriscursus voor alle milieuveiligheidsfunctionarissen (MVF milieuveiligheidsfunctiona
Update EU Interplay werkgroep GGO regelgeving en Klinische studies Vanaf begin 2017 zijn de Europese Commissie en lidstaten met elkaar in gesprek geweest over het verbeteren van de uitvoering van de Europese regels over klinische proeven waarbij genetische modific