Afwijken voorwaarden markttoegelaten medische ggo's Afwijken van voorwaarden zoals vastgesteld in de markttoelating van medische ggo’s
Wijziging werkwijze indienen SNIF Werkt uw organisatie met genetisch gemodificeerde organismen (ggo’s) die in het milieu worden geïntroduceerd? En gaat u voor deze werkzaamheden een aanvraag indienen?
Europees afgesproken aanvraagformulieren online De Europese Commissie heeft een drietal aanvraagformulieren en good practice documents ontwikkeld die gebruikt kunnen worden voor klinische gentherapie studies. Overeenkomstig de toezeggingen
Kamerbrief met reactie op inbreng Tweede Kamer tijdens AO Biotechnologie Tijdens het Algemeen Overleg (AO) Biotechnologie en Kwekersrecht, dat plaats vond op 25 april 2019, is een reactie toegezegd door de minister van Infrastructuur en Waterstaat, op de inbreng van de
Wijziging Wet milieubeheer en Besluit ggo (opheffen 6 weken wachttermijn) Per 1 juli 2019 hoeft u na ontvangst van een vergunning niet meer 6 weken te wachten voordat u mag starten met de vergunde activiteiten. Alleen de wachttermijn van 6 weken vervalt.
Beantwoording kamervragen over regels en procedures die mogelijk onderzoek van gentherapie hinderen Beantwoording van de kamervragen die gesteld zijn aan Minister Bruins (Medische Zorg en Sport) over regels en procedures die mogelijk onderzoek van gentherapie hinderen.