Afwijken voorwaarden markttoegelaten medische ggo's
Afwijken van voorwaarden zoals vastgesteld in de markttoelating van medische ggo’s
Afwijken van voorwaarden zoals vastgesteld in de markttoelating van medische ggo’s
Op 17 juli 2020 heeft de Europese Commissie een Verordening gepubliceerd welke een dag later, op 18 juli 2020, van kracht is geworden.
Vanaf 13 maart 2020 dienen onderzoeksdossiers op het gebied van gentherapie en geneesmiddelen met GGO rechtstreeks ingediend te worden bij de betrokken instantie (CCMO als toetsingscom