Donaties en zwangerschap/borstvoeding geen onderdeel meer van milieurisicobeoordeling ggo’s Bij de vergunningverlening voor gentherapeutische toepassingen wordt per direct gestopt met het beoordelen van de mogelijke effecten van donatie van lichaamsmateriaal (bloed, stamcellen, weefsel
Vanaf 13 maart 2020 indiening onderzoeksdossiers gentherapie en geneesmiddelen met GGO rechtstreeks bij betrokken instantie Vanaf 13 maart 2020 dienen onderzoeksdossiers op het gebied van gentherapie en geneesmiddelen met GGO rechtstreeks ingediend te worden bij de betrokken instantie (CCMO als toetsingscommissie, minis
Brief Minister IenW over Medische toepassingen biotechnologie Brief van Minister IenW aan de Tweede Kamer over de voortgang bij het oplossen van knelpunten met betrekking tot de vergunningverlening voor gentherapie.
Kamerbrief met reactie op inbreng Tweede Kamer tijdens AO Biotechnologie Tijdens het Algemeen Overleg (AO) Biotechnologie en Kwekersrecht, dat plaats vond op 25 april 2019, is een reactie toegezegd door de minister van Infrastructuur en Waterstaat, op de inbreng van de
Wijziging Wet milieubeheer en Besluit ggo (opheffen 6 weken wachttermijn) Per 1 juli 2019 hoeft u na ontvangst van een vergunning niet meer 6 weken te wachten voordat u mag starten met de vergunde activiteiten. Alleen de wachttermijn van 6 weken vervalt.
Update EU Interplay werkgroep GGO regelgeving en Klinische studies Vanaf begin 2017 zijn de Europese Commissie en lidstaten met elkaar in gesprek geweest over het verbeteren van de uitvoering van de Europese regels over klinische proeven waarbij genetische modific
Aanvraagformulier beschikbaar voor vereenvoudigde IenM vergunningsprocedure voor studies met naakt DNA Er is nu een aanvraagformulier beschikbaar voor de vereenvoudigde IenM vergunningsprocedure voor studies met naakt DNA. Meer informatie.