Donaties en zwangerschap/borstvoeding geen onderdeel meer van milieurisicobeoordeling ggo’s Bij de vergunningverlening voor gentherapeutische toepassingen wordt per direct gestopt met het beoordelen van de mogelijke effecten van donatie van lichaamsmateriaal (bloed, stamcellen, weefsel
Vanaf 13 maart 2020 indiening onderzoeksdossiers gentherapie en geneesmiddelen met GGO rechtstreeks bij betrokken instantie Vanaf 13 maart 2020 dienen onderzoeksdossiers op het gebied van gentherapie en geneesmiddelen met GGO rechtstreeks ingediend te worden bij de betrokken instantie (CCMO als toetsingscommissie, minis
Bekendmaking berichtenbox voor deel A aanvraagformulier Vanaf heden is het ook mogelijk uw aanvragen, wijzigingsverzoeken en meldingen voor introductie in het milieu (deel A aanvraagformulier) die als hard copy ingediend moesten worden, ook di
Update EU Interplay werkgroep GGO regelgeving en Klinische studies Vanaf begin 2017 zijn de Europese Commissie en lidstaten met elkaar in gesprek geweest over het verbeteren van de uitvoering van de Europese regels over klinische proeven waarbij genetische modific
MVF-opfrisdag 15 juni 2017 Op donderdagmiddag 15 juni 2017 organiseert Bureau GGO een opfriscursus voor alle milieuveiligheidsfunctionarissen (MVF) die zich bezighouden met medische of veterinaire toepassingen van GGO's.