Afwijken voorwaarden markttoegelaten medische ggo's Afwijken van voorwaarden zoals vastgesteld in de markttoelating van medische ggo’s
Brief Minister IenW over Medische toepassingen biotechnologie Brief van Minister IenW aan de Tweede Kamer over de voortgang bij het oplossen van knelpunten met betrekking tot de vergunningverlening voor gentherapie.
Kamerbrief met reactie op inbreng Tweede Kamer tijdens AO Biotechnologie Tijdens het Algemeen Overleg (AO) Biotechnologie en Kwekersrecht, dat plaats vond op 25 april 2019, is een reactie toegezegd door de minister van Infrastructuur en Waterstaat, op de inbreng van de
Wijziging Wet milieubeheer en Besluit ggo (opheffen 6 weken wachttermijn) Per 1 juli 2019 hoeft u na ontvangst van een vergunning niet meer 6 weken te wachten voordat u mag starten met de vergunde activiteiten. Alleen de wachttermijn van 6 weken vervalt.
Beantwoording kamervragen over regels en procedures die mogelijk onderzoek van gentherapie hinderen Beantwoording van de kamervragen die gesteld zijn aan Minister Bruins (Medische Zorg en Sport) over regels en procedures die mogelijk onderzoek van gentherapie hinderen.
Bekendmaking berichtenbox voor deel A aanvraagformulier Vanaf heden is het ook mogelijk uw aanvragen, wijzigingsverzoeken en meldingen voor introductie in het milieu (deel A aanvraagformulier) die als hard copy ingediend moesten worden, ook di
Update EU Interplay werkgroep GGO regelgeving en Klinische studies Vanaf begin 2017 zijn de Europese Commissie en lidstaten met elkaar in gesprek geweest over het verbeteren van de uitvoering van de Europese regels over klinische proeven waarbij genetische modific