Aanvragen ten behoeve van klinisch onderzoek met ggo's zijn ten gevolge van de verschillende beoordelingskaders uit twee afzonderlijke delen opgebouwd:
|
|
|
In het ggo-aanvraagformulier voor Bureau (Genetisch Gemodificeerd Organisme)/IenW wordt informatie verschaft die nodig is voor de vergunningverlening door het Ministerie van IenW.
Het onderzoeksdossier voor patiëntgerelateerde aspecten voor CCMO dient te worden ingediend via het (Europese unie)-portaal CTIS.